SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Olaf Hiort (Pädiatrie), Dr. Dorothee Schmidt (Stellvertretung Pädiatrie), Dr. med. Judith Gebauer (Stellvertretung Erwachsene)
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche bietet sowohl eine ambulante als auch stationäre Betreuung an. Für die ambulante Betreuung ist eine Voranmeldung erforderlich und eine Überweisung durch ihren Hausarzt/Kinder- und Jugendarzt.

In der stationären Versorgung bietet das Zentrum neben der Behandlung akuter Krankheiten strukturierte Schulungen für Patienten mit Diabetes mellitus an. Eine Besonderheit stellt die Mobile Diabetes-Schulung Schleswig-Holstein dar, in der Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus an verschiedenen Kinderkliniken in Schleswig-Holstein heimatnah über die Erkrankung unterrichtet werden.

Für übergewichtige Kinder und Jugendliche aus Lübeck wurde von dem Zentrum ein besonderes Schulungsprogramm Active Kids aufgestellt, um Hilfestellung in Fragen der Ernährung und des Umgangs mit Gewichtsproblemen zu geben und ein besonderes Sportprogramm zu vermitteln.

Das Zentrum beschäftigt sich besonders mit seltenen angeborenen Abweichungen der Geschlechtsentwicklung und angeborenen Störungen des Calcium-Phosphat- Stoffwechsels. Hierzu werden Spezialsprechstunden und besondere Laboruntersuchungen angeboten.

Neben der direkten Patientenversorgung werden spezielle Laboruntersuchungen angeboten. Informieren Sie sich über die Angebote des Hormonlabors und des Molekulargenetischen Labors.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Katja Berg (Ansprechpartner für Kinder)
0451 50042802
0451 50042944
Katja.Berg@uksh.de
Webseite https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-136.html

Weiterer Kontakt

Ambulanz Innere Medizin (Ansprechpartner für Erwachsene)
0451 50044195
0451 50044194
ambulanz.innere.luebeck@uksh.de
Webseite https://www.uksh.de/hormonzentrum/Kontakt.html

Adresse

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
Haus A

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Turner-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Nebenniereninsuffizienz, akute Rachitis, hypokalzämische Diabetes mellitus, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Akromegalie Adipositas, genetisch bedingte Adenom, Aldosteron-produzierendes Cushing-Syndrom, endogenes Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie VIPom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Addison-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Bartter-Syndrom Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Adrenales Cushing-Syndrom Hypophysenadenom Hypothyreose, seltene Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Adenom, funktionelles gonadotropes Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Tumor, neuroendokriner, der Appendix Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Adrenogenitales Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Androgen-Insensitivität, komplette Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Hypophosphatämie, X-chromosomale Adenom, somatotropes Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Schilddrüsenkarzinom, medulläres Carney-Komplex Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperaldosteronismus, familiärer Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Liddle-Syndrom Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Polyendokrinopathie, autoimmune Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Störung der Geschlechtsentwicklung Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Karzinoides Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Tumor, neuroendokriner Diabetes insipidus, zentraler Von-Hippel-Lindau-Krankheit Familiärer multinodulärer Kropf Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alpha Neuroendokriner Tumor des Pankreas Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta PPoma Glucagonom Somatostatinom Zollinger-Ellison-Syndrom Prolaktinom Neoplasie, endokrine multiple Phenylketonurie Seltenes Schilddrüsenkarzinom Cushing-Krankheit Insulinom Pseudopseudohypoparathyreoidismus Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Persistenzsyndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte Pseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Tetragametischer Chimärismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Hypophosphatämische Rachitis Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Klinefelter-Syndrom

Versorgungsangebote 2

# Ansprechpartner
1
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Prof. Dr. med. Olaf Hiort

0451 50042921
Webseite
Sprechstunde: Do 08:00 Uhr - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Prof. Dr. med. Olaf Hiort

0451 50042921
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10.70760369300842353.835037104127494Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zuletzt bearbeitet: 30.08.2024